Nọc độc của ong có thể chống lại kháng kháng sinh
Ngày đăng: 28/12/2018 10:02
Hôm nay: 0
Hôm qua: 0
Trong tuần: 0
Tất cả: 0
Ngày đăng: 28/12/2018 10:02
Các nhà nghiên cứu đã điều chỉnh đặc tính của nọc độc ong trong phòng thí nghiệm và thử nghiệm tác dụng của nó đối với vi khuẩn gây chết người, kháng kháng sinh Pseudomonas aeruginosa. Nhóm nghiên cứu tại Viện Công nghệ Massachusetts tìm thấy nọc độc đã quét sạch hoàn toàn vi khuẩn trong vòng bốn ngày và không gây tổn thương.
Nghiên cứu được đưa ra trong bối cảnh nỗi lo kháng kháng sinh ngày càng tăng, được thúc đẩy bởi việc loại bỏ các loại thuốc không cần thiết, đã biến vi khuẩn vô hại thành siêu vi khuẩn. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã cảnh báo nếu không thực hiện thì thế giới đang hướng đến kỷ nguyên 'hậu kháng sinh'. Chỉ riêng ở Mỹ, khoảng 2 triệu người bị nhiễm vi khuẩn kháng kháng sinh mỗi năm, dẫn đến ít nhất 23.000 ca tử vong. Viêm phổi, lao, lậu và nhiễm khuẩn salmonella là một trong số các bệnh nhiễm trùng đang ngày càng trở nên khó điều trị hơn.
Tác giả nghiên cứu Tiến sĩ Cesar de la Fuente-Nunez, cho biết: “Chúng tôi đã tái sử dụng một phân tử độc hại thành một phân tử khả thi để điều trị nhiễm trùng. Bằng cách phân tích một cách có hệ thống cấu trúc và chức năng của những peptide này, chúng tôi đã có thể điều chỉnh thuộc tính và hoạt động của chúng. Peptide là khối được tạo ra từ protein, hầu như tất cả các sinh vật trên hành tinh tạo ra các vi khuẩn tiêu diệt vi khuẩn bằng cách phá vỡ cấu trúc tế bào của chúng”.
Nhóm nghiên cứu đã xác định một peptide đặc biệt trong nọc độc của loài ong bắp cày Nam Mỹ, gọi là Polybia paulista, trước đây được điều tra là một phương pháp điều trị ung thư. Peptide này chỉ được tạo thành từ 12 axit amin - khối xây dựng của peptide giúp dễ dàng thao tác. Đó là một peptide đủ nhỏ có thể biến đổi càng nhiều dư lượng axit amin càng tốt nhằm tìm ra cách tạo ra hoạt động kháng khuẩn và độc tính. Sau đó họ phát triển một vài chục biến thể của peptide, và thử nghiệm chống lại 7 loài vi khuẩn và 2 loại nấm để xem chúng phá vỡ mầm bệnh tốt như thế nào. Điều này cho phép các nhà khoa học khám phá ra cấu trúc và tính chất cụ thể của peptide có hiệu quả nhất đối với các vi khuẩn, sau đó có thể được tinh chế. Các peptide tinh chế sau đó đã được kiểm tra độc tính trên các tế bào thận của người được nuôi trong phòng thí nghiệm trước khi chúng được trao cho những con chuột bị nhiễm P. aeruginosa. Vi khuẩn này có thể gây viêm phổi và nhiễm trùng đường tiết niệu ở những người có hệ miễn dịch yếu, chẳng hạn như những người bị xơ nang. Một số peptide làm giảm mức độ nhiễm trùng nhưng một loại đã loại bỏ hoàn toàn nó.
Tiến sĩ de la Fuente, giải thích: “Sau bốn ngày, hợp chất đó có thể loại bỏ hoàn toàn sự lây nhiễm và điều đó khá bất ngờ và thú vị. Chúng tôi thường không thấy với các thuốc chống vi trùng thử nghiệm khác hoặc những loại kháng sinh khác mà chúng tôi đã thử nghiệm trong quá khứ với mẫu chuột đặc biệt này. Thuốc kháng sinh bắt đầu hoạt động ngay sau khi uống, nhưng hầu hết mọi người không cảm thấy tốt hơn trong hai đến ba ngày. Các loại thuốc thường cần phải được thực hiện trong một hoặc hai tuần, tuy nhiên, điều này thay đổi tùy thuộc vào loại điều trị và nhiễm trùng”.
Các nhà nghiên cứu đang điều tra nếu mức độ hiệu quả tương tự có thể đạt được với lượng nọc độc thấp hơn và có thể an toàn hơn. Một số loại thuốc đã được phát triển để đánh giá tiềm năng của peptide kháng khuẩn trong điều trị nhiễm trùng kháng thuốc, tuy nhiên, nhiều loại thuốc không vượt qua được các thử nghiệm lâm sàng.
Theo Vista.gov.vn