Hoạt động của mặt trời dự đoán sẽ giảm 60% trong thập kỷ 2030, dẫn đến "tiểu kỷ nguyên băng hà"
Ngày đăng: 24/07/2015 08:36
Hôm nay: 0
Hôm qua: 0
Trong tuần: 0
Tất cả: 0
Ngày đăng: 24/07/2015 08:36
Một mô hình mới về chu kỳ hoạt động của Mặt trời đưa ra các dự đoán chính xác chưa từng thấy về các bất thường trong nhịp hoạt động 11 năm của Mặt trời. Mô hình này dựa trên các hiệu ứng động học (dynamo) ở hai lớp của Mặt trời, một lớp gần bề mặt và một lớp sâu bên trong vùng đối lưu của nó. Các dự đoán từ mô hình này cho thấy rằng hoạt động mặt trời sẽ giảm 60% trong những năm 2030 với những điều kiện được thấy lần cuối trong "tiểu kỷ nguyên băng hà' bắt đầu vào năm 1645.
Ở nhiều trẻ bị rối loạn phổ tự kỷ nặng (ASD), người ta thấy kích thước đầu của chúng lớn hơn. Một nghiên cứu tế bào gốc mới về những đứa trẻ này do các nhà nghiên cứu trường Y của Đại học Yale thực hiện có thể giúp dự đoán tự kỷ và dẫn đến các loại thuốc mới để điều trị chứng tự kỷ.
Rối loạn phổ tự kỷ xuất hiện trong quá trình phát triển não bộ, nhưng hầu hết các trường hợp rối loạn đều không có nguồn gốc xuất xứ hoặc cơ sở di truyền một cách rõ ràng. Các nghiên cứu đột biến gen gần đây trong các trường hợp tự kỷ hiếm hoi gợi ý rằng, ở trẻ tự kỷ, sự phát triển của vỏ não trong giai đoạn bào thai là bất thường. Nhóm nghiên cứu Yale đã tìm cách xác định những sai lệch khi vỏ não phát triển.
Nhóm nghiên cứu mô phỏng sự phát triển vỏ não thời kỳ đầu bằng cách sử dụng các tế bào gốc được tạo ra từ sinh thiết da của bốn bệnh nhân tự kỷ. Họ phát triển các tế bào gốc thành bộ não người thu nhỏ mô phỏng ba chiều. Sau đó họ so sánh biểu hiện gen và sự phát triển các loại tế bào giữa các bệnh nhân và các thành viên gia đình của họ - thường là những người cha - không bị tự kỷ. Trong nghiên cứu này, những bệnh nhân có đầu to cho thấy kết quả tự kỷ tồi tệ hơn.
"Phát triển não bất thường chẳng hạn như chu kỳ tế bào tăng nhanh, sản xuất quá mức các tế bào thần kinh ức chế, và phát triển quá mức khớp thần kinh, tất cả có thể là tiền thân của quỹ đạo phát triển não bộ ở trẻ em bị tự kỷ nặng", tác giả chính của nghiên cứu, Tiến sĩ Flora Vaccarino, cho biết. "Dữ liệu của chúng tôi cung cấp một khung cho nghiên cứu sự phát triển não bộ của con người bình thường và các rối loạn của nó, bao gồm cả tự kỷ".
"Chúng tôi phát hiện ra rằng các tế bào của bệnh nhân phân chia với một tốc độ nhanh hơn, và họ sản xuất nhiều tế bào thần kinh ức chế và nhiều khớp thần kinh", Vaccarino nói thêm. Cô và nhóm nghiên cứu cũng lưu ý một sự gia tăng gấp 10 lần trong một gen gọi là FOXG1, có vai trò quan trọng trong sự phát triển ban đầu và sự phát triển của các tế bào thần kinh trong não phôi.
"Bằng cách điều chỉnh mức độ biểu hiện FOXG1 trong các tế bào thần kinh của bệnh nhân, chúng tôi đã có thể đảo ngược một số thay đổi sinh học thần kinh", Vaccarino nói. "Thật vậy, việc điều chỉnh sự biểu hiện quá mức FOXG1 đã ngăn cản sự sản sinh quá mức tế bào thần kinh ức chế trong các tế bào của bệnh nhân. Đáng chú ý, chúng tôi cũng tìm thấy mối liên hệ giữa mức độ thay đổi trong biểu hiện gen và mức đầu to và mức độ trầm trọng của bệnh nhân tự kỷ".
Vaccarino thêm rằng FOXG1 có thể được sử dụng như là chỉ dấu sinh học tiềm năng hoặc dấu hiệu phân tử của bệnh tự kỷ nghiêm trọng và một mục tiêu của thuốc tiềm năng.
Theo Vista.gov.vn