Xét nghiệm máu đầu tiên phát hiện chứng mệt mỏi mãn tính

Các nhà khoa học đã tìm ra cách phân biệt những thay đổi biểu sinh trong các tế bào của người mắc hội chứng mệt mỏi mãn tính.

Xét nghiệm máu có thể phát hiện chứng mệt mỏi mãn tính. Ảnh: nature.com

Trong một nghiên cứu mới được công bố, các nhà khoa học tại Vương quốc Anh cho biết, họ đã tìm ra cách phân biệt những thay đổi biểu sinh (epigenetic changes) trong các tế bào của những người mắc một căn bệnh bí ẩn gọi là hội chứng mệt mỏi mãn tính (chronic fatigue syndrome - CFS), hay còn được gọi là viêm não tủy cơ đau cơ mạn tính (myalgic encephalomyelitis - ME).

Xét nghiệm máu có thể phát hiện chứng mệt mỏi mãn tính. Ảnh: nature.com

Kết quả của nghiên cứu cho thấy xét nghiệm biểu sinh có thể được phát triển thành một dấu hiệu sinh học lâm sàng cho ME/CFS. Theo Dmitry Pshezhetskiy - tác giả chính của nghiên cứu, phát hiện này “mang lại tiềm năng cho một xét nghiệm máu đơn giản và chính xác để giúp xác nhận chẩn đoán, từ đó có thể dẫn đến hỗ trợ sớm hơn và quản lý hiệu quả hơn.”

Cơ chế nền tảng của ME/CFS vẫn chưa được hiểu rõ, nhưng nhiều bằng chứng cho thấy một đặc điểm nổi bật của bệnh là sự rối loạn điều hòa miễn dịch. Trước đây, bằng cách phân tích cách gấp của DNA trong các tế bào đơn nhân ngoại vi trong máu- một thành phần quan trọng của hệ miễn dịch, nhóm tác giả đã sàng lọc được các thay đổi biểu sinh và sử dụng để xác định nhiều bệnh khác nhau.

Trong nghiên cứu, các nhà khoa học đã kiểm tra xem liệu phương pháp xét nghiệm này có thể được dùng để sàng lọc các thay đổi biểu sinh tương tự trong các tế bào miễn dịch trong máu của 47 người mắc ME/CFS thể nặng hay không, và so sánh chúng với 61 người khỏe mạnh. Dữ liệu cho thấy phương pháp xét nghiệm đạt độ chính xác 96% trong việc chẩn đoán người mắc ME/CFS.

Nhóm tác giả phát hiện một mạng lưới các thay đổi trong bộ gene có liên quan mạnh đến tín hiệu miễn dịch và viêm nhiễm. Họ cho rằng điều này phù hợp với tín hiệu rối loạn điều hòa miễn dịch ở ME/CFS, và nhấn mạnh tiềm năng sử dụng các thay đổi này làm dấu ấn sinh học của bệnh.

Tin đăng KH&PT số 1366 (số 42/2025)

Khoahocphattrien